写在孩子脸上的遗传病 你家孩子有吗？(图)
英国科学家最近开发了一种电脑软件，可以诊断儿童是否患有遗传疾病。“认脸辨病”的三维影像技术，有助于及早发现孩子的遗传病，为治疗争取时间。
700种遗传病“写在脸上”
英国伦敦大学学院儿童健康研究所教授彼德哈蒙德是“人脸识别和疾病识别”软件的开发者。
在7年的时间里，他走遍了世界各大医院，拍摄了各种遗传疾病儿童的三维图像，并在分析图像后为每一位遗传患者绘制了面部特征图像。每个特征图由25，000个点组成，覆盖了最轻微的轮廓变化。
特征图谱经过数字化处理后，可以作为诊断儿童是否有遗传病的依据。
哈蒙德还借助三维数字图像技术建立了健康儿童面部数据的数据库，在对数据进行分析后，他得到了一张整合了健康儿童面部基本特征的图像。
“人脸识别与疾病识别”软件可以有效捕捉儿童人脸的三维图像特征。如果大部分与数据库中遗传性患者的面部特征一致，父母可以尽早发现孩子患病。哈蒙德说：“有些(遗传疾病)有明显的症状。例如，你可以很容易地将一个孩子与唐氏综合征联系起来。
在记录在案的5000种遗传疾病中，有700多种具有不寻常但难以察觉的面部特征。"
研究人员目前正在研究30种可以改变人们面部的遗传疾病的特征。到目前为止，“认脸辨病”已经识别出10多种遗传病。
诊断准确率在90%以上
“人脸识别与疾病识别”软件根据数据库中的面部特征数据，对孩子是否患有遗传病做出初步判断。医生随后根据电脑分析结果进一步检查了孩子的健康状况，包括DNA检测。诊断的成本远低于不用电脑排除疾病的成本。
另外，这种筛查方式可以节省时间，减轻孩子和家长的压力。
哈蒙德说：“如果孩子患有未知疾病，父母可以先带他做面部扫描，计算机会进行确认，以加快诊断过程，缩小基因检测的范围。”据报道，基因检测费用昂贵。
每件物品的价格在500英镑(约1000美元)到1000英镑(2000美元)之间。
哈蒙德建议：“如果孩子能更早得到诊断，就能尽早得到适当的治疗，并发症的几率就会降低，从而增加康复的可能性。”
英国媒体评论说，“识别面孔和疾病”的软件让以前肉眼难以察觉的遗传病变得隐形。比如脆性X染色体综合征的孩子，只是在外貌上和普通人略有不同。他们有大耳朵，突出的下巴和细长的脸颊。
但该软件可以在早期分析儿童是否患有类似的不易察觉的遗传疾病。
根据评估报告中的数据，“人脸识别与疾病识别”软件对10种遗传病的诊断准确率在90%以上。其中，脆性X染色体综合征的诊断准确率为92%，威廉斯氏综合征为98%，史密斯-镁综合征为91%。
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